Sch(w)achmatt? Das wird sich am 4. und 5. Februar 2026 herausstellen, wenn mein Buch zur Bestellung live geht: „Mein Weg, Dein Weg raus aus ME/CFS“ heißt es ab dem 4. Februar für die Taschenbuch-Vorbestellung im BoD-Shop zum selbst-beschenken. Denn passend zum Thema Selbstliebe und Selbstwirksamkeit sind Veröffentlichung und Lieferstart der Print-Version am Valentinstag, 14.2.
Der E-Book Download auf Amazon zieht am 5. Februar nach, vorbestellt werden kann es jedoch ab sofort.
Weiterlesen: Sch(w)achmatt als Taschenbuch und E-BookOb das Buch was für Dich ist?
Du hast ME/CFS? Du hast Long- oder Post Covid und vermutest, es wird ME/CFS? Oder Du bist Pflegekraft, Angehöriger, Arzt eines Erkrankten etc.? Dann ist dieses Buch für Dich.
🩷 Hilfe und Rat aus erster Hand, von einem der’s wissen muss: Florian „Flosch“ Schießl, jahrelang selbst mit Myalgischer Enzephalomyeltis / Chronisches Fatigue Syndrom schwer krank, konnte wesentliche Besserung erzielen.
🩷 Seine Mission: Noch mehr Mitkranken noch mehr helfen. In dieses Buch flossen hunderte Hilfsgespräche mit anderen Erkrankten, zahllose Recherchen von Studien. Die kritische Analyse hunderter Krankheits- und Gesundungsgeschichten von Mitkranken und etlichen Gesprächen mit allerlei „Halbgaunern in Weiß“. Das Wissen aus etlichen Blogartikeln, Podcast-Auftritten und Insta-Posts.
🩷 Präzises, differenziertes und erprobtes Wissen und Kenntnisse: Instagram-Influencer Flosch / @me_vs_meandcfs nimmt Dich mit auf die Tal- und Bergfahrt seines eigenen Zustands.
🩷 Ungeschöntes, Schwarzhumoriges und Kurzweiliges zu Versuch und Irrtum im Umgang mit der Krankheit, dem Mechanismus der Krankheit, der Anpassung des eigenen Verhaltens – aber immer mit Erkenntnisgewinn für Dich!
🩷 Dos und Don’ts für Deinen Kampf mit der hinterlistigsten Krankheit der Welt, Selbstwirksamkeits-Tricks und realistische Techniken „für’s Hirn zur Besserung im Leib“. Logisch erklärt und ohne esoterisches Bohei.
🩷 Keine Lust mehr auf Medical Gaslighting bei ärztlicher Ahnungslosigkeit und mystische Insta-Coaching-Gurus? Wikipedia-esque Komplettwerke mit biomedizinischer Fachjargon kriegst Du nicht in Deinen vernebelten Schädel? Aber bei hilfreichen Erklärungen mit Hand und Fuß würdest Du schon die Hand heben, wenn Du noch könntest? Dann hol dir dieses erfrischend ehrliche und geradlinige Buch mit Tipps aus und für deine Bett-Praxis!
Belächeltes ME/CFS? Hier kommt tragisch-komischer Rat dafür!

Was bildet sich dieser Florian „Flosch“ Schießl ein?
“People know me. I’m kind of a big deal” – Anchorman
Naja, nicht ganz. Aber vielleicht kennt man Florian „Flosch“ Schießl als kranken Influencer @me_vs_meandcfs auf Instagram. Als Podcast-Gast oder Moderator der Facebook-Gruppe “ME CFS & low dose Abilify / Aripiprazol”. Oder, gemeinsam mit “Papa Flosch”, als Autor des Blogs “CFS ist keine Idylle”.
Florian Schießl hat schon als Autor, Redakteur, PR-Mensch, Marketing- und Projektmanager gerne beruflich die Feder geschwungen. Zuletzt war er Berater für Change Management, bevor ihn ME/CFS selbst unschön einigen Lebensveränderungen unterworfen hat. Auch daher kommt das nötige Rüstzeug, um im Stile von “Love it, change it or leave it” mit dem Endgegner aller Krankheiten umzugehen.
Auch über den Job hinaus war er immer passionierter Lösungssucher, Zuhörer und Ratgeber für allerlei Herausforderungen des Lebens. So auch für hunderte ME/CFS- und Long- bzw. Post Covid Kranke, die er über die Jahre per Telefon, Direktnachrichten oder Kontakt zu deren Angehörigen begleitet und mit Rat und Tat auf dem Weg zu Besserung und Heilung gestützt hat.





